使用方法:口服。50kg体重以下,120mg,每天2次;50kg以上,160mg,每天2次。
临床疗效:LOXO-292是一种高度选择性的口服RET抑制剂,也就是说这个药物非常“专一”地抑制RET基因,不会“错杀”且毒副作用小。
临床实验数据显示,在带有RET融合变异的患者中,LOXO-292的总体缓解率为77%。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)的总体缓解率也为77%。而在RET变异的甲状腺髓样癌中,这款在研新药的总体缓解率为45%。
申请资格:RET基因融合的非小细胞性肺癌,并且对化疗药产生抗药性,拥有以 FISH 或次世代基因检测 (Next-generation sequencing) 的报告便可申请药物,为自己带来生的希望。
注意事项
*申请者为实际用药人,申请不同的药物,审核时间也不同。
*本项目药物免费,但患者需要自费接受香港医生诊症,服务咨询等费用。
*项目申请行政费(每月)不多于药物售价的十分之一。
*本项目药品为项目特供用药,确保是药企原厂正版,包装与市面上已上市的药品略有不同。
该项目最终解释权归香港唯安医务中心所有。
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