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广东民安医院:“肠道致命杀手”恶性肿瘤的筛查指南

咪哚网(www.midoo.cc)时间:2021-04-23 19:11 稿源:未知 手机扫描分享

  上海癌协发布,肠癌高危人群与筛查建议

  2020年4月15日,上海市抗癌协会联合复旦大学附属肿瘤医院发布了2020版《居民常见恶性肿瘤筛查和预防推荐》。

而其中大肠癌筛查建议如下:

  大肠癌高危对象:

  1、45岁以上无症状人群;

  2、40岁以上有两周肛肠症状(指有以下任意症状持续两周以上:大便习惯改变(便秘、腹泻等);大便形状改变(大便变细);大便性质改变(便血、黏液便等);腹部固定部位疼痛)的人群;

3、长期患有溃疡性结肠炎的患者;

  4、大肠癌手术后的人群;

  5、大肠腺瘤治疗后的人群;

  6、有大肠癌家族史的直系亲属;

  7、诊断为遗传性大肠癌(指家族性腺瘤性息肉病(FAP)和遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC))患者的直系亲属,年龄超过20岁。

  筛查建议

  (1)大肠癌筛查从45岁开始,无论男女,每年1次大便隐血(FOBT)检测,每10年1次肠镜检查,直到75岁;

  (2)76~85岁,体健者、预期寿命在10年以上者,可继续维持筛查;

  (3)85岁以上,不推荐继续筛查。

符合"有大肠癌家族史"直系亲属筛查:

  (1)1位一级亲属患有明确高级别腺瘤或癌(发病年龄小于60岁)、2位及以上一级亲属患有明确高级别腺瘤或癌(任意发病年龄),40岁开始(或比家族最小发病者发病年龄小10岁开始)筛查,每年1次FOBT检查,每5年1次肠镜检查;

  (2)有一级亲属家族史的高危对象(仅1位,且发病年龄高于60岁):40岁开始筛查,每年1次FOBT检测,每十年一次肠镜检查。

  符合"遗传性大肠癌"家族成员筛查:对FAP和HNPCC患者家族成员,当家族中先发病例基因突变明确时,建议行基因突变检测。

  (1)基因突变检测阳性者20岁以后,每1~2年进行1次肠镜检查;

  (2)基因突变检测阴性者,按照一般人群进行筛查。

  关于筛查方法推荐:

  (1)FOBT检测+问卷调查是筛查主要手段,证据充分;

  (2)血液的多靶点基因检测可能有助于提高筛查准确度,价格较为昂贵;

  (3)有条件者,可联合粪便和血液方法进行筛查。

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