21岁石女四处求医，在北京五洲妇儿医院终获女儿身

  发育成熟的女性,每个月都有一次月经“造访”,此时的女孩子们往往是痛并幸福着,但是,有一种先天性无阴道的女性就没有这种月月见的“烦忧”。

  先天性无阴道关闭幸福之门

  小乔(化名)身体健康,无其他病症,原以为自己可以如同常人那样恋爱、结婚、生子,老天却跟她开了这么大一个玩笑。

  小乔自述15岁开始第二性征发育,至今无月经来潮,未曾就诊。21岁交往一男友,性生活未能成功进行,在外院检查发现先天性无阴道。当得知这一结果的时候,小乔觉得人生一片灰暗,她觉得自己是残疾的,不但给家里蒙羞,而且不再拥有爱情和结婚生子的权利。幸运的是,她的男友对她不离不弃,一直陪着她,鼓励她求医治疗,后来通过好友了解到,北京协和医院、妇产医院、朝阳医院等专家定期在北京五洲妇儿医院会诊,小乔和家人慕名前来寻求帮助。

  专家联合诊疗还小乔完整人生

  由于小乔错过了手术治疗的最佳时间,此次手术难度加大,针对小乔的情况,五洲生殖内分泌科立即成立了会诊小组,并邀请了五洲名医工作站的多位专家联合会诊,再次为小乔做了详细检查,经过详细论证后,最终决定为小乔进行阴道整形再造手术,通过仿真膜代阴道,以达到体表无创伤,以最小的代价再造一个接近正常的阴道的效果。

  次日,以先进的腹腔镜微创设备为依托,在麻醉科的积极配合及精湛的麻醉技术支持下,五洲名医工作站专家团队同心协力,经过2个多小时的奋战,该例手术完美成功。

  现在的小乔已经有了正常人的阴道,术后经过精心的治疗及护理,小乔恢复良好。现在她已经通过辅助生殖等技术孕育了属于自己的孩子,真正拥有了女性完整和幸福的人生。

  先天性无阴道其实并不罕见

  先天性无阴道,也就是MRKH(mayer-rokitansky-küster-hauser)综合征,是由于双侧苗勒氏管发育不良导致的先天性生殖系统畸形,其并不算罕见病。门诊遇到的MRKH综合征表现为原发性闭经(18岁月经从未来潮或乳房发育2年后月经未来潮),先天性无阴道或阴道发育不良、无子宫或始基子宫,患者通常有正常的染色体、输卵管、激素分泌功能正常的卵巢。

  五洲名医工作站专家指出,MRKH综合征发生率为1/5000女性新生儿,若MRKH综合征患者子宫发育正常,阴道成形术同时引流宫腔积血,人工阴道与子宫相接,可保留生育功能。若孩子在14岁-16岁之间没有来月经,应到医院做全面检查,排除无子宫无阴道情况。如发现孩子是无子宫无阴道的家长,要尽早进行手术,这样手术后恢复才快,效果才更明显。

  成功来源于专家团队和技术创新

  五洲名医工作站专家云集

  “ 五洲名医工作站”整合了中国医学科学院北京协和医院、北京大学附属第一医院、北京大学附属人民医院、首都医科大学附属北京朝阳医院、首都医科大学附属北京妇产医院等优秀医疗资源,涵盖妇产科、生殖内分泌、男科、内科内分泌、麻醉科等多领域的国内外医学专家。通过定期坐诊、手术、讲学、业务指导,提升医院整体医疗技术水平,并搭建沟通名医便捷桥梁,共同保障女性健康。

  多种微创技术保障

  目前,随着医学微创技术的进步,对于MRKH综合征,我们推荐手术治疗,手术方法有很多种,包括顶压法、仿真膜代阴道成形术、自体材料(自身腹膜、皮肤粘膜、小阴唇皮瓣)人工合成材料再塑阴道等,其微创技术有如下优势:

  1)微创手术,体表无创伤,采用腔镜探查盆腔情况,清晰可视,不伤周围其他组织,术后恢复快。

  2)效果逼真,且愈合能力强、接触面光滑。仿真膜形成的阴道壁光滑、弹性好,且恢复后可获得较为满意的性生活。

  只要你愿意,请你来五洲,

  上天欠你的,我们还给你!

  全国征集“石女”手术专线:010-87769899