早老症诊断治疗基础和临床研究多学科讨论会在京召开 北京京都儿童医院两团队受邀出席并作主题报

　　6月16日，由北京大学衰老研究中心主办，北京大学医学遗传学系、中国细胞生物学学会衰老细胞生物学分会、中国早老症病友会协办的“早老症诊断治疗基础和临床研究多学科讨论会暨首届中国早老症罕见病家庭关爱联谊会”在北京大学医学部落地召开，中科院动物所刘光慧教授团队、北京儿童医院桑艳梅主任团队、北京大学医学遗传学系王小竹团队、北京大学第三医院乔杰院士团队、北京瑞希罕见病研究所吴小兵团队等多个顶尖团队受邀出席并作主题演讲。北京京都儿童医院疑难罕见病中心邹丽萍教授团队刘丽英主任、血液肿瘤中心孙媛教授团队肖娟主任受邀出席此次会议，并就《Cockayne综合征的临床表现和诊断》和《遗传性罕见病的干细胞治疗》做主题演讲，受到与会学者和患者家庭的热烈欢迎。“中国早老症罕见病家庭关爱中心”和“中国早老症研究协作组”正式成立。

　　与会专家、学者和临床工作者与参会早老症患者家庭共聚一堂

　　中国早老症罕见病家庭关爱中心及中国早老症研究协作组正式成立 

　　本次会议由北京大学医学部遗传学系副主任、京都学术发展委员会委员黄昱博士主持；中国科学院院士、北京大学衰老研究中心主任童坦君院士受邀出席会议并作开幕致辞。作为细胞衰老的分子机理研究的集大成者，童坦君院士向参会的临床工作者、学者和家庭表示欢迎，并激励临床工作者、学者排除万难努力前进，鼓励早老症患者家庭积极面对生活，不要被困难打倒。童院士对本次会议所提供的平台和价值表示充分的肯定并预祝会议圆满成功。

黄昱博士主持会议

童坦君院士做开幕致辞

　　中科院动物所刘光慧教授就《人类早衰症的机制和干预研究》为课题进行学术演讲，并呼吁应尽早在北京成立早老症专科门诊，将临床和科研进行结合，更有针对性的帮助孩子们

　　北京京都儿童医院疑难罕见病中心邹丽萍团队的刘丽英主任就《Cockayne综合征的临床表现和诊断》作学术报告

　　北京儿童医院桑艳梅主任团队的余佳老师就《Hutchinson-Gilford早老综合征的临床表现和诊断》发表学术演讲

　　北京大学第三医院乔杰院士团队的朱小辉老师就《Cockayne综合征的胚胎植入前遗传诊断》做学术演讲

　　北京京都儿童医院血液肿瘤中心孙媛教授团队的肖娟主任就《脐带血移植治疗儿童遗传性疾病》做学术报告

　　北京瑞希罕见病研究所吴小兵团队的马文豪老师就《神经系统遗传病的基因治疗》做学术演讲

　　除了专家、学者和临床工作者，近20个患者家庭也来到了现场。患者家庭代表，也即中国早老症罕见病家庭关爱中心创始人与会做了发言。他代表患者家庭对专家、学者和临床工作者的奉献和付出表达了衷心的感谢，回顾了自己一路走来的风风雨雨，鼓励大家坚信科学的力量，与专家们密切合作做好孩子们的治疗。

病友代表在会议上发表讲话

　　会议结束后，北京京都儿童医院邹丽萍教授团队为此次参与活动的家庭提供了儿童健康公益体检服务，体检项目包含身高、体重、头围、血液检查、心电图、骨龄片等，为孩子们的健康保驾护航。

　　体检现场，医生就早老症的诊断、治疗经验及长期随访过程中遇到的常见问题与患儿家长进行了交流，增强了家长们的治疗信心。

　　此次学术讨论会的成功举办对推进早老症的科研、临床诊断及干预意义深远。目前，早老症疾病的认知整体存在不足，中国早老症研究协作组的成立，正是通过多学科参与，多维度参与，多团队参与的方式，进行早老症疾病研究资源共享，临床治疗推进，以期更好的服务每一位早老症患者。